En résumé

Pourquoi ce médicament ?

IRINOTECAN ACCORD est utilisé pour traiter certains cancers colorectaux avancés ou métastatiques. Il est souvent associé à d'autres médicaments pour augmenter son efficacité.

Comment le prendre ?

Ce médicament est une solution à diluer qui doit être injectée par voie intraveineuse.

À retenir

- Prescription réservée aux médecins compétents en cancérologie.
- Ne pas prendre si vous avez des problèmes de foie ou de reins.
- Suivez les instructions de votre médecin pour la posologie et les précautions.

Source : IA — Mis à jour le 16/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.

IRINOTECAN ACCORD 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

solution à diluer pour perfusion Commercialisé

Voie d'administration : intraveineuse

Titulaire : ACCORD HEALTHCARE FRANCE

Date d'AMM : 16/10/2017

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
1 flacon(s) en verre brun de 2 mL
CIP : 5504234
1 flacon(s) en verre brun de 5 mL
CIP : 5504235
1 flacon(s) en verre brun de 15 mL
CIP : 5504236
1 flacon(s) en verre brun de 25 mL
CIP : 5504237
1 flacon(s) en verre brun de 50 ml
CIP : 5507252

Conditions de prescription

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par IRINOTECAN ACCORD 20 mg/mL (chlorhydrate d’irinotecan trihydraté), solution à diluer pour perfusion est important dans les indications :
• Traitement des cancers colorectaux avancés :
o en association au 5-fluorouracile et à l'acide folinique chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie,
o en monothérapie après échec d’un traitement ayant comporté du 5-fluorouracile.
• Traitement du cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base d’irinotecan, en association au cétuximab et uniquement pour les tumeurs exprimant les gènes RAS (KRAS et N-RAS) de type sauvage (non mutés).
• Traitement de première ligne du cancer colorectal métastatique, en association au 5- fluorouracile, à l’acide folinique et au bévacizumab.
• Traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique, en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab.

Amélioration SMR (ASMR)

V

Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations IRINOTECAN ACCORD 20 mg/mL (chlorhydrate d’irinotecan trihydraté), solution à diluer pour perfusion, déjà inscrites.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.