En résumé

Pourquoi ce médicament ?

AZACITIDINE BETAPHARM est utilisé pour traiter certaines maladies du sang, comme le syndrome myélodysplasique ou la leucémie myélomonocytaire chronique.

Comment le prendre ?

C'est une poudre pour suspension injectable que vous recevrez en sous-cutanée, c'est-à-dire sous la peau.

À retenir

- Prenez AZACITIDINE BETAPHARM sous la supervision d'un médecin.
- Ne pas utiliser si vous avez une greffe de cellules souches hématopoïétiques récente.
- Informez votre médecin de toute sensibilité ou réaction préalable à ce médicament.

Source : IA — Mis à jour le 08/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.

AZACITIDINE BETAPHARM 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable

poudre pour suspension injectable Commercialisé

Voie d'administration : sous-cutanée

Titulaire : BETAPHARM ARZNEIMITTEL (ALLEMAGNE)

Date d'AMM : 24/03/2020

Substances actives

Substance Dosage Nature
AZACITIDINE
Code : 88044
25 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
1 flacon(s) en verre de 100 mg
CIP : 3020949

Conditions de prescription

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par AZACITIDINE BETAPHARM 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable est important dans le traitement des patients adultes non éligibles pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) et présentant :
• un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire 2 ou élevé selon l’index pronostique international (International Prognostic Scoring System, IPSS),
• une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) avec 10 à 29 % de blastes médullaires sans syndrome myéloprolifératif,
• une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) avec 20 à 30 % de blastes et dysplasie de lignées multiples, selon la classification de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS).

Amélioration SMR (ASMR)

V

Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence VIDAZA 25 mg/mL (azacitidine), poudre pour suspension injectable, déjà inscrite.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.