NEUPRO 2 mg/24 h, dispositif transdermique

dispositif Commercialisé

Voie d'administration : transdermique

Titulaire : UCB PHARMA BELGIQUE

Date d'AMM : 15/02/2006

Substances actives

Substance Dosage Nature
ROTIGOTINE
Code : 55910
4,5 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
7 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s)
CIP : 3732850
7,57 € 65%
30 sachet(s)-dose(s) copolymère d'éthylène aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) papier polyéthylène de 1 dispositif(s)
CIP : 3772097
32,21 € 65%

Conditions de prescription

liste I

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par NEUPRO reste important dans l’indication de l’AMM.

Amélioration SMR (ASMR)

V

NEUPRO n'a pas démontré sa non infériorité par rapport au ropinirole (REQUIP) . il n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR de niveau V) par rapport au ropinirole chez les patients parkinsoniens au stade précoce de leur maladie. Il est le seul agoniste disponible en administration transdermique, en vue d'une stimulation dopaminergique continue et non pulsatile et constitue donc un moyen supplémentaire dans la prise en charge précoce de la maladie de Parkinson.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.