KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable

solution buvable Commercialisé

Voie d'administration : orale

Titulaire : ABBVIE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)

Date d'AMM : 20/03/2001

Substances actives

Substance Dosage Nature
LOPINAVIR
Code : 53145
80 mg SA
RITONAVIR
Code : 53415
20 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
2 flacon(s) multidose(s) jaune(brun) polytéréphtalate (PET) de 60 ml avec 2 seringue(s) pour administration orale 2ml
CIP : 3011729
175,23 € 100%
5 flacon(s) multidose(s) jaune(brun) polytéréphtalate (PET) de 60 ml avec 5 seringue pour administration orale de 5 mL
CIP : 3566819
435,33 € 100%

Conditions de prescription

renouvellement non restreint

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par KALETRA reste important dans les indications de l’AMM.

Amélioration SMR (ASMR)

II

Dans le cadre d'un traitement associant des antirétroviraux lopinavir/ritonavir (KALETRA) capsules molles présente une amélioration du service médical rendu importante (niveau II) en terme d'efficacité par rapport aux autres inhibiteurs de protéase. Aussi, lopinavir/ritonavir (KALETRA) solution buvable présente une amélioration du service médical rendu importante (niveau II) en terme d'efficacité par rapport aux autres inhibiteurs de protéase ayant une indication et une forme galénique adaptée à la pédiatrie. A cette occasion, la Commission souligne l'intérêt de disposer d'un nouveau traitement bénéficiant d'une indication en pédiatrie et d'une forme galénique adaptée. De même, la forme solution buvable peut être utilisée chez des adultes ayant des difficultés à avaler.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.