TECFIDERA 240 mg, gélule gastro-résistante

gélule gastro-résistant(e) Commercialisé

Voie d'administration : orale

Titulaire : BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS)

Date d'AMM : 30/01/2014

Substances actives

Substance Dosage Nature
FUMARATE DE DIMÉTHYLE
Code : 51371
240 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
CIP : 2749794
644,94 € 65%

Conditions de prescription

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROPEDIATRIE

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par TECFIDERA (diméthyle fumarate) est important dans l’extension d’indication pédiatrique du traitement des enfants âgés de 13 ans et plus atteints de SEP-RR.

Amélioration SMR (ASMR)

V

Compte-tenu :
• des données d’efficacité issues d’une étude versus interféron bêta-1a (AVONEX) sur le taux de patients sans lésion hyperintense nouvelle ou élargie en T2 à l’IRM cérébrale chez des adolescents majoritairement âgés de 13 à 18 ans (90 % des patients inclus) atteints de SEP-RR dont l’interprétation est uniquement descriptive dans la mesure où aucune hypothèse statistique n’a été formulée, ni calcul du nombre de sujet nécessaire réalisé,
• de l’absence de données robustes de qualité de vie,
et prenant en compte :
• les données d’efficacité évaluées lors de la primo-inscription chez l’adulte,
• le profil de tolérance dans la population adolescente globalement similaire à celui de la population adulte et ce malgré le recul limité (étude jusqu’à 96 semaines), avec en particulier le risque de développement de lymphopénie et des incertitudes sur la croissance et la fertilité chez les enfants, en particulier prépubères,
• le besoin à disposer de formulations galéniques adaptées à la population adolescente dans un contexte où les alternatives disponibles sont administrées par voie injectable,
la Commission considère que TECFIDERA (diméthyle fumarate) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie de prise en charge du traitement des enfants âgés de 13 ans et plus atteints de SEP-RR.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.