TASIGNA 200 mg, gélule

gélule Commercialisé

Voie d'administration : orale

Titulaire : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)

Date d'AMM : 19/11/2007

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
CIP : 2168761
100%
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
CIP : 2168755
578,42 € 100%

Conditions de prescription

renouvellement de la prescription réservé aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

Service Médical Rendu (SMR)

Important

le service médical rendu par TASIGNA reste important dans :
• le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC)
chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique nouvellement
diagnostiquée,
• le traitement des patients adultes atteints de LMC Ph+ en phase chronique ou en
phase accélérée, résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant
l’imatinib,
• le traitement des patients pédiatriques atteints de LMC Ph+ en phase chronique
résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l’imatinib.

Amélioration SMR (ASMR)

I

Dans la LMC en phase accélérée, après résistance ou intolérance à une thérapie antérieure incluant l'imatinib, Tasigna partage le niveau d'ASMR I (majeur) attribué à Sprycel par la Commission de la transparence le 14 mars 2007.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.