En résumé
Pourquoi ce médicament ?
PRADAXA 150 mg est utilisé pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux (AVC) et les embolies pulmonaires (ES) chez les patients avec une fibrillation auriculaire non valvulaire (FANV) et des facteurs de risque.
Comment le prendre ?
Ce médicament est disponible sous forme de gélule à prendre par voie orale.
À retenir
- Ne pas prendre si vous avez une insuffisance rénale grave.
- Informer votre médecin si vous avez des problèmes de sang ou des antécédents de saignements.
Source : IA — Mis à jour le 12/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.
Substances actives
| Substance | Dosage | Nature |
|---|---|---|
|
DABIGATRAN ÉTEXILATE BASE
Code : 82447 |
150 mg | FT |
|
DABIGATRAN ÉTEXILATE (MÉSILATE DE)
Code : 83321 |
172,95 mg | SA |
Présentations & Prix
| Présentation | Prix | Remboursement |
|---|---|---|
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60 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 gélule(s) CIP : 4194538 |
21,80 € | 65% |
Conditions de prescription
liste I
Service Médical Rendu (SMR)
Important
Le service médical rendu par PRADAXA (dabigatran) est désormais important en prévention de l’AVC et de l’ES chez les patients ayant une FANV et présentant un ou plusieurs facteurs de risque.
Amélioration SMR (ASMR)
V
Les nouvelles données disponibles ne sont pas susceptibles de modifier l’appréciation précédente de la Commission, qui considère que les spécialités PRADAXA 110 mg et 150 mg n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de prévention de l’accident vasculaire cérébral et de l’embolie systémique chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire et présentant un ou plusieurs facteurs de risque, qui comprend les AVK et les anticoagulants non-AVK.
Les nouvelles données disponibles ne sont pas susceptibles de modifier l’appréciation précédente de la Commission, qui considère que PRADAXA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de prévention des événements thromboemboliques veineux chez les patients adultes bénéficiant d’une intervention chirurgicale programmée pour prothèse totale de hanche ou de genou, qui comprend les anticoagulants oraux non-AVK, les héparines et le fondaparinux.