En résumé

Pourquoi ce médicament ?

Ce médicament est utilisé pour traiter la glaucome, une maladie qui peut causer une perte de vision. Il aide à réduire la pression dans l'œil.

Comment le prendre ?

Ce médicament est un collyre en émulsion, appliqué directement dans l'œil.

À retenir

- Prendre 1 goutte dans chaque œil, une fois par jour.
- Ne pas toucher l'œil avec la bouteille ou le piston.
- Ne pas utiliser si vous avez une réaction allergique ou une infection oculaire.

Source : IA — Mis à jour le 09/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.

CATIOLANZE 50 microgrammes/mL, collyre en émulsion

collyre en émulsion Commercialisé

Voie d'administration : ophtalmique

Titulaire : SANTEN OY

Date d'AMM : 15/11/2023

Substances actives

Substance Dosage Nature
LATANOPROST
Code : 33474
50 microgrammes SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
30 récipients unidoses de 0,3 mL polyéthylène basse densité (PEBD) en sachets de (6 x 5 récipients unidoses) aluminium polyéthylène
CIP : 3029418
7,03 € 65 %

Conditions de prescription

liste I

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par CATIOLANZE 50 µg/mL (latanoprost), collyre en émulsion, est important dans les indications de l’AMM.

Amélioration SMR (ASMR)

V

Compte-tenu :
• d’une démonstration de la non-infériorité de CATIOLANZE (latanoprost sans conservateur) par rapport à XALATAN (latanoprost avec conservateur) sur la réduction de la pression intraoculaire (PIO) matin et soir, après 12 semaines de traitement,
• d’une démonstration de la supériorité de CATIOLANZE par rapport à XALATAN sur la réduction du score de coloration cornéenne à la fluorescéine (CFS) chez les patients ayant un score CFS >= 1 à l’inclusion, après 12 semaines de traitement,
mais :
• de l’absence d’une démonstration de la supériorité de CATIOLANZE par rapport à XALATAN à 12 semaines sur :
• la réduction de la PIO matin et soir, compte-tenu de la différence non significative entre les deux groupes sur la mesure du soir,
• la variation du score des symptômes de maladies de la surface oculaire (MSO), chez les patients avec un score moyen > 0 à l’inclusion,
• du profil de tolérance à court terme (12 semaines) de CATIOLANZE similaire à celui de XALATAN et marqué notamment par des événements indésirables oculaires tels qu’une hyperhémie oculaire et conjonctivale, une irritation oculaire, une kératite ponctuée, une douleur oculaire, une photophobie ou une conjonctivite, et des effets indésirables liés à la classe des analogues de prostaglandines (hyperpigmentation de l’iris, croissance des cils),
• de l’absence de données de tolérance comparatives à long terme versus XALATAN permettant de démontrer un avantage de la formulation sans conservateur,

la Commission considère que CATIOLANZE 50 µg/mL (latanoprost), collyre en émulsion, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à XALATAN (latanoprost), collyre en solution.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.