En résumé

Pourquoi ce médicament ?

Ce médicament est utilisé pour contrôler les naissances ou traiter certaines conditions hormonales.

Comment le prendre ?

Il est administré sous forme de suspension injectable, via une injection intramusculaire profonde.

À retenir

- Prendre l'injection tous les 3 mois.
- Ne pas prendre si vous avez une antériorité de traitement supérieure à 1 an sans conseil médical.
- Discuter avec votre médecin si vous avez des problèmes de santé préexistants.

Source : IA — Mis à jour le 08/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.

DEPO PROVERA 150 mg/3 mL, suspension injectable (intramusculaire profonde)

suspension injectable Commercialisé

Voie d'administration : intramusculaire

Titulaire : PFIZER HOLDING FRANCE

Date d'AMM : 30/07/1980

Substances actives

Substance Dosage Nature
ACÉTATE DE MÉDROXYPROGESTÉRONE
Code : 00557
150 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
1 flacon(s) de 3 ml
CIP : 3238699
2,56 € 65%

Conditions de prescription

pour toute antériorité de traitement supérieur à 1 an :

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par DEPO PROVERA 150 mg/3 ml (acétate de médroxyprogestérone), suspension injectable (intramusculaire profonde), est important dans l’indication de l’AMM.

Amélioration SMR (ASMR)

V

Compte tenu :
• de l’efficacité bien établie de la contraception injectable à base du progestatif acétate de médroxyprogestérone,
• du profil de tolérance de l’acétate de médroxyprogestérone avec un sur-risque identifié de méningiome, dans une étude pharmaco-épidémiologique EPI-PHARE sur une cohorte française réalisée à partir du SNDS sur le risque de méningiome intracrânien, associé à l’utilisation prolongée de ce contraceptif avec un OR = 5,55 [2,27-13,56] et un sur-risque augmenté en cas d’usage prolongé (OR de 5,62 [2,19-14,42]),
• de l’augmentation significative du risque relatif de méningiome avec l'utilisation d’acétate de médroxyprogestérone à haute dose, les risques absolus étant très faibles,
• de l’encadrement de la prescription et de la délivrance, de la surveillance nécessaire avec la réalisation d’examen par imagerie cérébrale (IRM) dans certaines situations, en lien avec le risque de méningiome,

la Commission considère que DEPO PROVERA 150 mg / 3 mL (acétate de médroxyprogestérone), suspension injectable (intramusculaire profonde), n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique contraceptive actuelle de dernier recours.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.