En résumé

Pourquoi ce médicament ?

ILUVIEN est utilisé pour prévenir la rechute de l'uvéite non-infectieuse récidivante affectant le segment postérieur de l'œil.

Comment le prendre ?

ILUVIEN est un implant intravitréen, c'est-à-dire qu'il est placé directement dans la chambre antérieure de l'œil.

À retenir

- Posologie usuelle : un seul implant
- Précautions : suivre les instructions du médecin
- Contre-indications majeures : liste I

Source : IA — Mis à jour le 11/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.

ILUVIEN 190 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur

implant Commercialisé

Voie d'administration : intravitréenne

Titulaire : ALIMERA SCIENCES EUROPE (IRLANDE)

Date d'AMM : 16/07/2012

Substances actives

Substance Dosage Nature
ACÉTONIDE DE FLUOCINOLONE
Code : 01927
190 microgrammes SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
plaquette(s) thermoformée(s) de 1 implant(s) avec applicateur(s)
CIP : 2228581
65%

Conditions de prescription

liste I

Service Médical Rendu (SMR)

Important

le service médical rendu par ILUVIEN (acétonide de fluocinolone), implant intravitréen est important dans l’extension d’indication de l’AMM à la prévention de la rechute de l’uvéite non-infectieuse récidivante affectant le segment postérieur de l’oeil.

Amélioration SMR (ASMR)

V

Compte tenu :
• de la démonstration dans une étude de phase III, randomisée, en double aveugle, de la supériorité, avec une quantité d’effet importante, d’ILUVIEN (acétonide de fluocinolone) en injection unilatérale par rapport à une injection simulée en termes de pourcentage de récidives à 6 mois chez des adultes atteints d’uvéite non-infectieuse récidivante affectant le segment postérieur de l’oeil (27,6 % avec l’implant intravitréen d’acétonide de fluocinolone versus 90,5 % avec l’injection simulée) .
• d’une tolérance similaire à celle observée habituellement avec les corticoïdes péri- ou intraoculaires .
mais :
• de l’absence de données robustes sur ce critère de jugement au-delà de 6 mois .
• de l’absence de données en termes de qualité de vie .
• de l’absence de données d’efficacité sur le retraitement par un nouvel implant .
• de l’absence de comparaison, pendant au moins 36 mois, à la stratégie actuelle de prise en charge des récidives .
la Commission considère qu’ILUVIEN (acétonide de fluocinolone), implant intravitréen n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la prise en charge actuelle, chez l’adulte, des récidives d’uvéites non-infectieuses récidivantes affectant le segment postérieur de l’oeil.

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.