En résumé

Pourquoi ce médicament ?

Ce médicament, REKAMBYS, est utilisé pour traiter le VIH chez les adultes qui ont un bon contrôle de la maladie et qui n'ont pas de résistance aux médicaments similaires.

Comment le prendre ?

REKAMBYS est une suspension injectable qui est administrée en intramusculaire, généralement en milieu hospitalier.

À retenir

- Prendre REKAMBYS en intramusculaire, généralement en milieu hospitalier.
- Ne pas prendre si vous avez une résistance aux médicaments similaires.
- Ne pas prendre si vous avez un mauvais contrôle de la maladie.

Source : IA — Mis à jour le 07/08/2026
Ce résumé combine données officielles BDPM et connaissances médicales généralisées.

REKAMBYS 900 mg, suspension injectable à libération prolongée

suspension injectable à libération prolongée Commercialisé Surveillance renforcée

Voie d'administration : intramusculaire

Titulaire : JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV

Date d'AMM : 17/12/2020

Substances actives

Substance Dosage Nature
RILPIVIRINE
Code : 27775
900 mg SA

Présentations & Prix

Présentation Prix Remboursement
1 flacon(s) en verre de 3 ml avec seringue(s) avec adaptateur(s) pour flacon avec aiguille(s)
CIP : 3021987
332,08 € 100 %

Conditions de prescription

la première administration doit être effectuée en milieu hospitalier

Service Médical Rendu (SMR)

Important

Le service médical rendu par REKAMBYS (rilpivirine) 900 mg suspension injectable, en association avec le cabotégravir injectable, est important uniquement chez les adultes virologiquement contrôlés (charge virale <50 copies/mL) sous traitement antirétroviral stable depuis au moins 6 mois, ayant plus de 200 CD4/mm3, sans preuve de résistance actuelle ou antérieure et sans antécédent d’échec virologique aux agents de la classe des inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI) et des inhibiteurs d’intégrase (INI).

Amélioration SMR (ASMR)

V

Adultes virologiquement contrôlés (charge virale <50 copies/mL) sous traitement antirétroviral stable depuis au moins 6 mois, ayant plus de 200 CD4/mm3, sans preuve de résistance actuelle ou antérieure et sans antécédent d’échec virologique aux agents de la classe des INNTI et des INI.

La Commission considère que la bithérapie injectable en association libre cabotégravir + rilpivirine n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des patients infectés par le VIH-1, virologiquement contrôlés, par rapport aux alternatives disponibles (trithérapies et bithérapies par voie orales).

Avertissement Ces informations sont issues des données publiques de l'ANSM. Elles ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.